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設備管理進入（rù）智能（néng）時代，新（xīn）華醫療一（yī）站式無菌保障管（guǎn）理平台助力藥企高質（zhì）量運營

設備管理進入智能時代（dài），新華醫療一站式無菌（jun1）保障管理（lǐ）平台助力藥企高質量運（yùn）營發布時間：2024-09-06 隨著工業信息化的不斷發展，製藥企業經曆（lì）著一場前（qián）所未有的變革，傳統的設備（bèi）管理（lǐ）方式已無法滿足現代製藥企（qǐ）業的發展（zhǎn）需求（qiú），智能化的設備管理平（píng）台正（zhèng）逐（zhú）漸成為主流並助（zhù）力藥企保持持續的競爭力。製藥行業是一個需要嚴格遵守法規（guī）和標準約束的行業，對設備數據管理、數據記錄和備（bèi）份等都有著（zhe）極高的要求。然（rán）而，目前（qián）大（dà）多數製藥企業仍然存在離散管理設備（bèi）數據（jù）的方式，以定期（qī）人工拷貝的方式實（shí）現設備數（shù）據備份。這種方式不僅效率（lǜ）低下（xià），而且難以保證設備（bèi）數據管理的準（zhǔn）確性（xìng）和完整（zhěng）性，給企業的運營帶來了極大（dà）的挑戰。針對客戶痛點，新華醫療（liáo）以自身（shēn）優勢的信息化產品為基礎研發了無菌保障管理平台（SAMP）。該平台通過集成設備上位機數據，采用統一數據源，實現了區域設備的實時監測和（hé）集中管理，智能運維和規避故障提醒。功能說明（míng）● 區域設備數（shù）據實時監控；● 主動式規則提醒，幫助規避設備故障；● 數據集中管理，便於（yú）數據的存儲和管（guǎn）理（lǐ）；● 設備相關文檔安全存儲，並支持協（xié）同工（gōng）作；● 設備數據深度應用（yòng），實（shí）現設備可視化管理。平台可以集中存儲和管理與設備相關的（de）文檔資料，促進設（shè）備（bèi）和質量管理工作的高效開展，實現設（shè）備可視（shì）化管理。通過實時收集、分析和報告設備的關鍵參數和（hé）性能數據，平台能夠進行故障預測和預防，並采取適當的預防性維護措施。無菌（jun1）保障管理平台（SAMP）可幫助製（zhì）藥企業提高設（shè）備的穩定性、降低停機時間、優化（huà）維護（hù）計（jì）劃，並確保（bǎo）生產過程的連續性和藥品質量的穩定性。新華醫療為客戶提供集自動化與（yǔ）信息（xī）化於一體的製藥行業信息（xī）係統整體（tǐ）解決（jué）方案，精心為製藥企業打造數（shù）字化智能透明工廠。新華醫療信息化產品涵蓋了倉儲、製（zhì）造、質量、設備維護等各業務板塊，為製藥企（qǐ）業提供全生命周（zhōu）期的數字化解決方（fāng）案。查看更多+

科技賦能（néng）向新而行（háng）丨中藥（yào）飲片自動化投料（liào）係統發布時間：2024-09-03 當（dāng）前中（zhōng）藥飲片行業多采用人工或半自動切片投料的生產方式（shì），這種生產（chǎn）方式有大量的人員（yuán）參與生產（chǎn），導致生產工藝不準確（què），生產效率低下，生產質量易受（shòu）人為影響。根據中藥行業生產現狀，新華醫療推（tuī）出了中藥飲片自（zì）動化投料係統，該（gāi）係統包括：稱重賦值入庫、智能倉儲、AGV出庫投料（liào）等多個子係統，極大改善了（le）中藥行（háng）業生產現狀（zhuàng），減輕工人勞動強度，提高了生產效（xiào）率。 ● 自動稱重，信息捆綁，生產全流程追溯；● 掃描識別，路徑規劃，物料分類（lèi）分區存儲；● 密集存儲，WMS管理，提高倉（cāng）儲運行效率。● 高效檢索，信（xìn）息複核，智（zhì）能化調度出庫；● AGV集成設計，提高“出勤率”；● 大傾角翻轉投料，確保投料完全；● 全角度（dù）清洗（xǐ），清潔回庫。隨著中藥產業（yè）的不斷（duàn）進步和智能裝備的不斷發展（zhǎn），中（zhōng）藥飲片自動化投料係（xì）統將結合用戶實際需求，不斷推陳出新，為用（yòng）戶提供最優質最（zuì）貼心的（de）服務。新華醫療也（yě）將繼續為（wéi）中藥產業的自（zì）動化（huà）、數字化、智能化發展做出更大（dà）的貢（gòng）獻（xiàn）。查（chá）看（kàn）更多+

2016醫藥工業百強榜發布，蘇州榴莲视频污祝賀各個上榜企業！發布時間：2018-01-02 9月8日，由全國工商聯醫藥業商會主辦的“2016年度中華民（mín）族醫藥百（bǎi）強（qiáng）品牌企業榜單發布暨2017年（nián）中國中醫藥產業發展論（lùn）壇”在安（ān）徽·亳州隆重舉行。一百家企業依（yī）托各自的拳頭產品榮登“2016年度中華民（mín）族醫藥百強品牌企（qǐ）業”榜單。中醫藥是中華（huá）文化、醫（yī）學（xué）的寶貴財富，是中華民族的瑰寶，也是中華民族對世界的獨特貢獻。在每年度發布的中華民族醫藥百強品牌企業，都為弘揚民族醫藥、打造民族（zú）品牌，樹立（lì）標杆、發揮著榜樣作用（yòng）。在2016年度發布的中華民族醫藥（yào）百強品牌企業中，蘇州榴莲视频污及其（qí）支撐團隊非常榮幸與多家上榜企業開展過良好的合作（zuò），占整個民族醫藥百強企業榜單比例的51%，在此向各個企業表（biǎo）示熱烈祝賀! 2016年度中華民族醫藥百強品牌企業榜單注：紅色標注為浙（zhè）遠及其支撐團隊合作過百強榜企（qǐ）業名單（dān）傳承（chéng）卓越，共創未來。大團隊將繼續以客戶需求為關注（zhù）點，不斷研究創新，把最先進的中藥自控技術和（hé）設計理念帶給客（kè）戶；為客戶提供全新的中藥自動（dòng）化（huà）整（zhěng）體解決方案；為促進我國中（zhōng）醫藥行業發展貢（gòng）獻出（chū）一份力！查看更多+

2016年度中華民族醫藥百強（qiáng）品牌企業榜單發布！發布時間：2018-01-02 9月2日，2017年（第34屆）全國醫藥工業信息年會暨2016年度中國醫藥工業百強榜單（dān）發布會（huì）在成都高新（xīn）區召開，來自醫藥行業的1500多位專（zhuān）家學者、企業高管齊聚蓉城（chéng），共（gòng）商醫藥產業發（fā）展未來。在（zài）每年度發布的中國醫藥工業百強榜囊括了（le）總業務收入排名100位的中國醫藥領域企（qǐ）業，評選出的企業均為醫藥行業發展的中堅力量，成（chéng）為業內典範和標杆。 2016年度工信（xìn）部公布的近百（bǎi）家上（shàng）榜醫藥企業（yè）中，中醫藥也在迅猛發展，其中中藥企業約占44家，浙（zhè）遠與上（shàng）榜（bǎng）中（zhōng）藥企業的合作近29家，約占中醫藥上榜企業（yè）的65%。蘇州榴莲视频污非常榮幸與多家（jiā）上榜企業（yè）開展過良好的合作，在此向各個企業表示熱（rè）烈祝賀！榴莲视频污合作（zuò）過百強榜單企業（排名不分先後）傳承卓越，共創未來。蘇州榴莲视频污自動化將繼續以（yǐ）客戶需求為關（guān）注點，不斷研究創新（xīn），把最（zuì）先進的中藥自（zì）控技術和（hé）設計理念帶給客（kè）戶。為客戶提供全新的中藥自動化整體解決方（fāng）案。附：以下為加入百強榜名單查看更多+

非藥用類麻（má）醉（zuì）藥品和精神藥品列管辦法發布時間：2015-10-21 關於印發《非藥用類麻（má）醉藥品和精神藥品列管辦法》的通知公通（tōng）字〔2015〕27號2015年09月29日各（gè）省、自治區、直轄市公安廳（局）、食品藥（yào）品監督管（guǎn）理局、衛生計生委、禁（jìn）毒委員會辦公（gōng）室，新疆生產建設兵團公安局、食品（pǐn）藥品監督（dū）管（guǎn）理局、衛（wèi）生局、禁毒委員會辦公室：近年（nián）來，非藥用類麻醉藥品和（hé）精（jīng）神藥品製（zhì）販、走（zǒu）私和濫用問題日益突出，為加強（qiáng）對非藥用類麻醉藥品和精神藥品的列管工（gōng）作，防止非法生產、經營、運輸、使用（yòng）和（hé）進出口，遏製有關違法犯罪活動的發展蔓延，公安部、國家食品藥品監督管理總局（jú）、國家衛（wèi）生計生（shēng）委和國家禁毒委員會辦公室聯合製定（dìng）了《非藥用類麻醉（zuì）藥品和精神藥品列管辦法》。現印發給你們，請認真貫徹執（zhí）行。執行中遇到的問題，請及時上報。公安部　國家衛生計生委食品藥品（pǐn）監管總局　國家禁毒辦（bàn）2015年9月24日非藥用類麻醉藥品（pǐn）和精神藥品列管（guǎn）辦法第一（yī）條為加強對非藥用類麻醉藥品（pǐn）和（hé）精神藥品的管理，防止非（fēi）法生產、經營、運輸（shū）、使用（yòng）和進出口，根據《中華人民共和國禁毒（dú）法》和《麻醉藥品（pǐn）和精神藥（yào）品管理條例（lì）》等法律、法規的規定，製定本辦法。第（dì）二條本（běn）辦法所稱（chēng）的非藥用類麻醉藥品和精神藥品，是指未作（zuò）為藥品生產和使用，具有成癮性（xìng）或（huò）者成癮潛力且易被濫用的物質。第三條麻醉藥品和精神藥（yào）品按照藥用類和非藥用類（lèi）分類列管。除麻醉藥品和精神藥品管理品種目錄已有列管品種外，新增非藥用類麻醉藥品和精神藥品管製品種由本辦法附表列示。非藥用類麻（má）醉藥（yào）品和精神藥品管製品種目錄的調整由國務院公安部門會同國務院食品藥品監督管理部門和國務院衛生計生行政部門負責。非藥用類麻醉藥品和（hé）精神藥品發現醫藥用途，調整列入藥品目錄的，不再列（liè）入非藥用類麻醉藥品（pǐn）和精神藥品管（guǎn）製品種目錄。第四條對列管的非藥用類（lèi）麻醉藥品和精神藥品，禁止任何單位和個人生產、買賣、運輸、使用（yòng）、儲存和進出口。因科研、實驗需要使用非藥用類麻醉藥品和精神藥品，在藥品、醫（yī）療器械（xiè）生產、檢（jiǎn）測中（zhōng）需要使用非藥（yào）用類麻醉藥品和精神藥品標準品、對照品（pǐn），以及藥品生（shēng）產過程中非藥用類麻醉藥品和精神（shén）藥品中間體的（de）管理（lǐ），按照有關規定執行。各級公安機關和（hé）有（yǒu）關部（bù）門依（yī）法（fǎ）加強對非藥用（yòng）類麻醉（zuì）藥品和精神藥品違法犯罪行為的打擊處理。第五條各地禁毒委員會辦公室（以下簡稱禁毒辦）應當組（zǔ）織公安機關和有關部門加強對非藥用類麻醉藥品和精神藥品的監測，並將監測（cè）情況及時（shí）上報國家禁毒辦。國家禁毒辦經匯總、分析後，應當及時發布預警信息。對國家禁毒辦發布預警的未列管非藥用類麻醉藥品和精神（shén）藥品，各地禁毒辦應當進行重點監測。第六條國家禁毒辦認為需要對（duì）特定非藥用類麻醉藥品和精神藥品進行列管的，應當交由非藥用類麻（má）醉藥品和精神（shén）藥品專家（jiā）委員會（huì）（以下簡稱專家委員會（huì））進行風險評（píng）估和列管論證。第七條專家委（wěi）員會由國務院公安部門（mén）、食品藥品監督管理部門、衛生計生行政（zhèng）部門、工業和信（xìn）息化管理部門、海關等部門（mén）的（de）專業人員（yuán）以及醫學、藥學、法學、司法鑒定（dìng）、化工等領（lǐng）域的專家學者組成。專家委員會應當對擬列管的（de）非（fēi）藥用類麻醉藥品和精神藥品進行下列（liè）風險評估和列管論證，並（bìng）提出是否予（yǔ）以列管的建議：（一）成癮性或者成癮潛力；（二）對人身（shēn）心健康的危害性；（三）非法（fǎ）製造、販運或者走私活動情況；（四）濫用或者擴散情況；（五）造成國內、國際危害或者其他社會危（wēi）害情況。專家委（wěi）員會啟（qǐ）動（dòng）對擬列管的非藥用類麻（má）醉藥品和精神藥品的風險評估和列管（guǎn）論證工作後，應當在3個月內完成。第八條對專家委員會評估後提（tí）出列管建議的（de），國家禁毒辦應當建議國務院公安（ān）部門會同食品藥（yào）品監督管理部門和衛（wèi）生計（jì）生行政部門予（yǔ）以列管（guǎn）。第九（jiǔ）條國（guó）務院公安部門（mén）會同食品藥品監督管理部門和衛生計生行政部門應當在接到國（guó）家禁毒辦列管建議後6個月（yuè）內，完成對非藥用類麻醉藥品和（hé）精神藥品的列管工作。對於情況緊急（jí）、不及時列管不（bú）利於遏製危（wēi）害發展蔓延的，風（fēng）險評估和列管工作應當加快進程。第（dì）十條本辦法自2015年10月1日起施行。查看更多+

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